干扰素生物活性两种测定方法的比较研究


?

实验 研究 ?  

2O 4 第 卷 l   0 年 月 7 第O 1 期

干扰 素生 物 活性 两种 测定 方 法 的 比较研 究 
赵 鸿 

( 京双 鹭药业 股份 有 限公 司 , 京 北 北

10 4 ) 0 0 1 

【 要1目的 : 摘 摸索 改进 的结 晶紫染 色法 与噻 唑蓝 ( I 比色法 中哪一 种 方法 能够 提高 干扰 素 的生物 学 活性测 定 ( MT" ) 细 
胞 病变 抑制法 ) 果 的准 确性 。方 法 : 结 比较 在 干扰素 的 生物 学活 性测 定后 期 , 用先 结 晶紫染 色 乙醇脱 色 然后 比色  采 的方法 ( 法一 ) 采用 加入 MT 方 和 T后裂解 比色 的方法 ( 法二 )经 过多次 比较 证 明哪一种 方法 测定 结果 的 准确性 更  方 , 高。 结果 : 采用 方法二 测得 的多 次结果 之 间产生 的偏差 较小 . 次结 果 的可信度 较高 , 单 单次测 定结 果 的相关 系数 r 值 

较 大 。结论 : 采用 MT Y比色 法 比改进 的结 晶紫染 色 法更 适合应 用 于 干扰素 的生 物 学活 性测 定 , 提 高结 果 的准 确  可
性。  

f 关键词1 干扰 素 ; 生物 活性 ; 结晶 紫染 色法 ; T 比色法 ; S 细胞  MT WIH

【 中图分 类号】 一 3  R 31

【 文献 标识 码】A  

【 文章编 号】1 7 — 2 0(0 0)4( 一 3 — 3 6 3 7 1 2 1 0 a)0 6 0  

Co a a i esu y o  h  wo me h d  o   e e t g b o ci i   fi tr e o   mp r t  t d   n t e t   t o sf r d tc n   ia t t o   e f r n v i v y n
Z HA0  n   Ho g

(e igS  h r cui l o, t, e ig 1 0 4 , hn) B in  LP amae t a  .Ld B in   0 0 1 C ia  j c C j

[ b ta t Obet e T   rv  eac rc f iat i  eet n(y p ti f c ihbt ym to o  tr rnb  A sr c] jci : oi o et  cuayo  oci t dtci ct ahce e tn ii r  e d fnef o  y v mp h b vy o o   o h i e
c mp rn  h   rsa  iltsann   n   o aig te c tlvoe  tii g a d MTr c lrmer.M eh d :I h  ae sa e o  ia t i   ee t n h   rt y   ooi ty t o s n te lt  tg   b o ci t d tci ,te f s  f vy o i

m to fs s i n  yc s  i e,h ndsoo n ya o o, tat ooi t ) n  escn   to   s adn  eh d(rt t n gb  r t v ltte i lr gb l h la  s c l me y a dt  e odme d mrt d ig i  a i y a o l c i c l   r r h h  
M T slt n te  d igclls  o t n a  s clr er) eecmp rdb x e me t fr n  me    vs — 1  o i .h na dn  elyi sl i . t at oo m t w r o ae yep r ns o  yt st i et  uo   s uo l   i y   i   ma i on i
g t  ih meh d h d a hg e  c u a y i h   ee t n rs l .Re u t:Co  ̄e   t h   rtmeh ,te o to   ae whc   to   a     ih ra c rc  n te d tci  eu t o s sl s mp d wi te f   to h   uc me h i s d

b s  eeod e o a s ae teeaitw s ee ad h  l e  eietr  n e xe m nw s i e  i   t   cn  t d sm lr h  lbl  a btr n  e e t c fc n (o s  ̄   pr et a hg r ao h s f m h w   l, ri i y   t, t ra d ofi ) i e i f     h.
Co lu i n: nc so MTI c rmer sb t rta  hec sa ilt ti igi  p ligt  ee tbo cii  fitre n  " do i t i  et  h n t  r t voe  ann  n a pyn  od tc  ia t t o ne r . y e y l s vy fo

[ ywod ] ne e n B oe vt; rs l ilt tiig M Tclr er; IH cl   Ke   r s It r ; iat i C t   oe s nn ; T  oo m t W S  el f ro i y y av  a i y s

干扰 素 ( tr tn I N) i ef o , n e F 是第 一 个被 发 现 的细胞 因子 , 也  是 第一个 应用 于临床 的基 因工 程产 品 。根 据其 来 源 、 理化 性 
质、 氨基 酸序列 和生 物学 活 性 的不 同 , 分为  、   三种类  可  、 型 。IN的作 用具有 种属 特异性 , F 其主要 功 能有抗 病毒 、 抗肿 
瘤 、增强 N T K、 c细 胞 的 活 性 及 进 行 免 疫 调 节 等 多 种 生 物 学  

11 .. 法 二原 理 M1r比色 法 的基 本原 理 是活 细 胞线 粒 体  2方 T
中富含琥 珀 酸脱 氢酶 ,氧化 型 M订 进入 细胞 后 可被该 酶还    原 生 成蓝 色 f  ̄ zn颗粒 , 积 于细 胞 内或 细 胞周 围 。 o aa r 沉 经溶 

剂溶解 后 比色定 量 , 其颜 色深浅 直接 与活 细胞数 有关 。  
1 实验 试 剂 、 料 与 实 验 器 具  . 2 材

活性 , 一类重 要 的细胞 因子 。通常 干扰 素生 物活性 测 定方  是

1 . D E1 养液 取 D M 培 养基 粉末 1袋 ( ic 公 司 , . 1 H P培 2  ME Gbo   规格 为 1L 批 号 3 60 0 4 ,  , 10 — 3 ) 加水 溶 解并 稀 释至 10 0m ,  0  l  

法是采 用 《 中国药典 》 三部 附 录 XC细胞病 变 抑制 法 ( 晶紫  结
染色法 , 法一 ) 由于 日常 实验 中发现 生物 活性测 定 曲线 不  方 。 理想, 重复性 较差 , 对其操 作进 行一 些改 动 , 故 同时考 虑到 该  实验 中间 操作 较 多 , 容易 引 入操 作误 差 , 故探 讨 一种 中间 操  作少 的方 法 , 以减少 实验 误差 , 高实验 结果 的准确 性 。 r 提 MT   比色法 ( 方法 二 ) 泛应 用于 细胞生 物 活性 检测 . 笔者 旨在  广 故 通 过本 实验证 实改 进 的结 晶紫染 色法 与 MT Y比色 法 哪一种 

加青 霉素 1 x 0  . ls 0 U和链 霉 素 1.1 5 再加碳 酸氢 钠 20g  0 o  × U, . 、  
L 谷 氨 酰 胺 02 23 g (ima公 司 , 批 号 G 1 6 、 E E   一 .    Sg 9 32 )H P S

28 8g Am rc 公 司 ) .3  ( eso 溶解 后 , 匀 , 混 过滤 除菌 ,  ̄保 存 。 4C   1 . 础培 养 液 ( 0 ) 取新 生 牛 血 清 l  ( . 2基 2 1% 0m1 四季 青生 物 
公 司 , 号 0 1 0 )加 D M 培养 液至 1 0ml4 批 6 22 , ME 0   ,℃保存 。  

1. . 3测定 培 养 液 ( %) 取 新 生 牛血 清 7I , D M 培 养  2 7  l 加 ME I l 液 至 10Ⅱ 4C 0 d, ̄保存 。  
t . 毒 培养 液 ( %) 取新 生牛 血 清 2rl加 D M 培 养  . 4攻 2 2   , n ME

方法更 适合 用 于干扰素 生物 活性 的测定 , 到更 为 准确 的实  得
验结果 , 为干扰 素的 临床应 用提供 有力 的保 证 。  
1材 料 与 方 法 
11原 理   .

液 至 10m ,  ̄保 存 。  0   l4C 。
125消 化 液 05 .. .%胰 蛋 白 酶 消 化 液 :.2 E T = :(.%  00 % D A 11 05

111方 法一原理 根据 干扰 素能刺 激 某些 指示 细胞 , .. 如人 羊 
膜 上皮 细 胞 ( S 细 胞 )人 喉癌 细胞 ( p WIH 、 He 2细 胞 ) 人 胚 肌  、

胰 蛋 白酶及 00 % E T . 2 D A均用 P S溶液 配制 )  B 。 1. . 6染色液 结 晶紫染 色液 ( . g 2   l 2 O1 + 0m 无水 乙 醇溶解 后加   
水 至 10m1。 0   ) 

皮 细胞 和肺 单 层 细胞 (B 细 胞 ) , 生 抗病 毒 蛋 白 , 细  2S 等 产 使
胞免受 牛水 泡性 口炎病 毒 ( S 的攻 击。根 据待测 样 品干扰  V V) 素不 同稀释 度 的保 护能 力 , 算 出干扰 素 的生物 活性单 位 。 计  

1 . 色液 5 %无 水 乙醇 、0 . 7脱 2 0 5 %蒸馏水 及 01 .%乙酸。  
1 . 胞 W IH 细 胞 。 . 8细 2 S  

3 巾 置医 药导报 CH N   DC   R D  6 I A ME IALHE AL

21 0 0年 4月 第 7卷 第 l 0期 

?

实 验研 究 ?  

1 . S 一 0 冻 存  .9 2  V V 7 ℃ 1 .0 裂 解 液 取 十 二 烷 基 硫 酸 钠 ( D , 析 纯 )5 g 用 适   .1 2 S S分 1  , 量 蒸 馏 水 和 5     MF( , 二 甲基 甲 酰 胺 ) 解 。 蒸 馏 水   0ml D NN一 溶 加
至 1 0m1用 盐 酸 调 节 p 至 47   0  . H .。

处测 定 。根 据样 品 稀释倍 数 计算 实验 测 定结 果 。  
2 结 果 
2. 方 法 一 测 定 结 果   1

见 表 1  。
表 1 方 法 一 测 定 结 果 (0 I/ ) 1   U m1  

1 .1H T溶 液 取 05gMT"加 P S溶 解 成 1 0ml配 制  . 1  T 2 .   I   , B 0  ,

成 05 M .% TY溶 液 , O2  m 滤膜 过 滤除 菌 。 c 避光 保存 。 经 .2 4I =  
1 .2 P S溶 液 取 8g氯 化 钠 、. g氯 化 钾 、.4g磷 酸 氢  . 1  B 2   02   1   4 二 钠 、.4 g磷 酸 二 氢 钾 加 蒸 馏 水 配 成 10 0 m 溶 液 , 02     0  l 经 
1 1C 1  n高 压 灭 菌 。 2 o  5mi   1 .3 干 扰 素  活 性 测 定 国 家 标 准 品 批 号 9 ,4。 2 ℃ 贮  .1 2 70 一 0 存 , 0  U 支 。 75 0I /  

—— 

—— 

—— 面 

而丽;  

1. .1 2 4器 材 9 6孔 细 胞 培 养板 若 干个 , 级 工 作 台 , 氧 化  百 二

碳 培养 箱 ( 三洋 公 司 ) 酶标 仪 ( lclrD vcs 司 )生 物  , Mo ua  eie 公 e ,
倒 置显 微镜 ( O C, 庆光 学 仪器 厂 ) 单 道微 量 移液 器 , C I 重 , 8道  微 量移 液 器 , 菌 1  n 塑 料 离 心管 和 2 0 l1m i 若  无 . fl 5 0   、 l p头   t
干。   13测 定 法 ( 下 操 作 均 为 无 菌 操 作 ) . 以  

131方 法 一Ⅲ ① 使 WIH 细 胞 在 培 养 基 中贴 壁 生 长 , 1 .. S 按 :  
2 1 ~ : 代 . 周 2 3次 , 完全 培 养 液 中培 养 。轻 摇 WIH  4传 每 ~ 于 S 细胞 . 去 培养 瓶 中的 培养 液 , P S溶 液 洗 2次 后 加 消 化  弃 用 B 液 ( .%胰 蛋 白酶 消化 液:. % E T = : , 1   l . m ) 05 00 2 D A 11 即 . m : 5 1  5 1  消 化 . 下 观察 消化 程 度 , 镜 下大 部分 细 胞离 散 后 , 镜 见 吸弃 消  化液 , 即加 5ml 0 D M 培养液 , 立     % ME 1 终止 消化反应 , l    用 0m1
移 液 管 用 力 吹 打 将 细 胞 吹 散 , 下 观 察 大 部 分 细 胞 呈 单 个 细  镜

方 法一 总平 均值 为 1 1 ̄ 0 I/ , . 6 1  Uml所有测 定值 间的 尼  9
为 1 .%。 5O  
22 方 法 二 测 定 结 果   .

见 表 2  。
表 2 方 法 二 测 定 结 果 ( 0 U m1 1  l / )  

胞 , 1% DME 培 养液 配成 30 1   r 用 0 M . ̄ 0 个/ l的细胞 悬 液 , n 接  种于 9 6孔 培 养 板 中 ,每 孔 1 0 l3 ℃ ,%C 2 件 下 培 养  0   ,7 5 O 条

4 6 。 标准 品溶 液 的配 制 : 1 干扰 素活 性测 定 国家标  ~  ② h 取 支
准 品 . 使 用 说 明 书 复 溶 后 , 7 D M 培 养 液 稀 释 至  按 用 % ME 10 0I / (F 国 家 标 准 品 直 接 加 7 D M 培 养 液 2 0 1   0   mlI N U % ME 2    稀释 ) 。在 9 L 养 板 中 , 4倍 稀 释 度 做 梯 度 稀 释 ( 0 l  6孑 培 以 5  + 1 0 1 , 8个 稀 释 度 , 个 稀 释 度 做 2个 复 孔 。 供 试 品 溶   5  )共 每 液 的 配 制 : 供 试 品 按 标 示 量 复 溶 后 , 7 D M 培 养 液  将 用 % ME 稀 释 成 约 10 0I / 。 9   0   ml 在 6孔 培 养 板 中 , 4倍 稀 释 度 做 梯   U 以

度稀 释 , 8 稀释 度 , 个梯 度做 2 复 孔 。 将② 项 配 制  共 个 每 个 ③
的标 准 品溶 液 和 供试 品溶 液 加 入 接 种 WIH 细胞 的培 养 板  S 方法二 总平均 值为 1 8  ̄ 0 I / , 有测定 值间 的 RS   . 7 1  Uml所 8 D
为 1 .% 。 18  
23方 法 一 每 次 测 定 的 r   . 值

中 , L10 l于 3  ̄ 5 c : 件 下培 养 1- 4h 每孑  0   , 7C、% 0 条 8 2   。④ 制 
备病 毒液 与攻 毒 :取一 0 7 ℃冻存 的 VS V用 2 D M 攻 毒 培  % ME
养 液稀 释 至 IO CD 0 O T I 5 。吸 弃 细 胞 培 养 板 的 上 清 , 稀 释 好   将 的 病 毒 液 加 入 培 养 板 中 , 孔 10 l3  ̄ 5 O 培 养 2   。 每 0   ,7C、%C : 4h 

见 表 3  。
表 3 方法一每次测定的 r 值 

⑤ 镜 检标 准溶 液 的 5 %病 变点 在 1 Um , 0   / l即为 F行 。 后弃  I 然
去细 胞 培养 板 中的上 清 液 ,每 孔 加入 5   l 晶紫 染 色 液 , 0 结   室 温 放 置 3  i 0r n后 , 水 盆 盛 上 纯 化 水 , 水 漂 洗 培 养 板  a 用 换 3 , 在 吸水 纸 上轻 叩几 下 , 后 每 孔加 入 10 l 色 液 , 次 并 然 0  脱   室温 放 置 5 1  n ~ 0mi。用 微 量振 荡器 振 荡混 匀 l 2mi ,然 后  ~  n 于波 长 5 0n 处测 定 。根 据样 品稀 释倍 数计 算 实验 测 定结  4  m
果。  

1. -2方法二l 3 l _  此方法 中①~ 与方法一 中相同。⑤每孔加  ④
入 05 M T溶 液 2   l . % T 0 L ,于 3 o 5 C 条 件 下培 养 5h, L 7C、 % O2    
然 后 每 孔 加 入 1 0 l 解 液 , 于 3  ̄ 5 C   件 下 培 养  0  裂 7C、 % O 条

过夜 . 微 量 振 荡 器振 荡 混匀 1 2mi , 后 于 波长 5 0a   用 ~  n 然 4 m
C N ME CA   R D 巾田 医药 导援 HIA  DI LHE AL 3  7

?

实验研 究 ?  
准确性 较 高 。  

21 0 0年 4 第 7 月 卷第 1 0期 

2 方法二每 次测 定的 r . 4 值 

见表 4   。
4 方 法 二 每 次 测定 的 r  

实 验所 用 WIH 细胞 株 的 生 长状 态 、铺 板 细胞 数 目、 S  
V V滴 度 以及 病 变终 止 时间 的 确定 等 因素 都会 影 响实 验 结  S 果 . 其是病变 终止时 间的确定存 在个人 主观偏差 。 了保证  尤 为

实验结 果 的 良好 重复性 , 需要 严格保 持实 验条件 的一致 性 。  
目前 测定 干扰 素 活 性更 为灵 敏 的 方法 还 有 E IA检 测  LS 法和 L DH释放 法  等 , 为 客观 的方 法正 在摸 索 中 , 望不  更 希
久 能够 建立 更为 灵敏 的检测 方法 。  

【 考文 献1 参  
【] 国 家 药典 委 员会 . 国 药 典【】 部 . 京 : 学 工 业 出版 社 , 0 : 录  1 中 S. 三 北 化 2 5附 0
5— 7附 录 5 . 65。 9  

『1 黄 志荣 . 2 M下r比 色 法在 于 扰素 生 物学 活性 测 定 中应 用 的探 讨 叨。 峡  海

药学,0 61() 0 6 . 2 0 ,86: - 1 6  
【]伊 春 德, 伯 泉 , 传 书 . 用 MT 3 金 黄 应 r法 测 定 IN 的 生 物 活 性 效 价 叨. F 上  海 免疫 学 杂 志 , 9 ,04:4 . 1 91() 7 9 2   [ 程 伟 , 瑛 , 新 元, . L H 释 放 法 判 断 细 胞 病 变 程 度 确 定 干 扰 素  4 ] 顾 李 等用 D 生 物 活 性 m. 医 进 修学 院学 报,9 92 () 9 — 9 . 军 19 , 4: 5 2 7 0 2   【] 何 金 生 , 庭 益 .D 释 放 法 检 测 NK细 胞 活 性 的 方 法 学 研 究 叨. 国  5 宗 LH 中

3讨 论  

由表 1 2可 以看 出 , 种 方法 平 均值 偏 差 不 大 , 法一  、 两 方

单次测 定结果 之 间偏差较 大 ,值 较小 ; r 方法二单 次 测定 结果 
之间偏 差较小 , 值较 大 。由此可 以看 出 , 法 二测 定 的结果  r 方

实验临床免疫学杂志, 9 ,() 0 1. 1 682: - 3  9 1
( 稿 日期 :0 9 1— 4   收 2 o— 2 1 )

( 接第 1 上 0页 )  
m. 时珍国医国药,0 71() 4- 5 . 2 0 ,83: 9 5 1 5  
『】 田源 红, 艳 , 玉琴 , . 评 分 法 优 化清 蒸 何 首 乌炮 制 工 艺 【. 7 张丽 杨 等 综合 J贵  】 阳 中 医学 院 学报 ,072 () 5 1. 20 , 6: ~ 7  9 1
f】任 丽建 , 勇 , 寿 玉. 制 方 法 对 何 首 乌 有效 成 分 影 响 的 研 究 『. 珍  8 金 尹 炮 J时 】 国 医 国药 , 0 。831 3 — 3 . 2 71 (o: 7 6 8 0 6  

展研 究 杂 志 。 0 。() 4 2 853: . 0 7  [1 赵 荣华 , 声 兰 , 奉 江 , . 首 乌 清 蒸 工 艺 研 究 叨 . 草 药 , 0 ,8 1】 赵 解 等何 中 2 73  0 () 1- 1 . 2: 0 22  2 f2 陈 正 爱 , 美 子 , 1] 李 曲香 芝 . 首 乌炮 制 方 法 与其 抗 炎 作用 的关 系册 . 何 中  国 临床 康 复,0 5 (3:1- 1 . 2 0 ,4 ) 1 13  9 1
【3 吴 晓 青 . 首 乌 化学 成 分 与 药 理 活 性 的研 究 进 展 叨. 1】 何 时珍 国 医 国 药,  

f 杜 晨 晖, 兴 红, 荣 华 , 发酵 法 炮 制何 首 乌 的 初 步研 究 研 究 【. 然  9 】 王 赵 等. j天 J 产 物 研 究 与开 发 , 0 .03:4 - 4 . 2 82 () 0 5 4 0 5   [0 1]郭 海 霞 , 连海 . 化炮 制 对 何 首 乌 中蒽 醌 含 量 的影 响 咖. 国教 育发  单 膨 中

2 0 , () 4 - 4 . 0 92 1: 6 17  0 1
( t 日期 :0 9 1— 1  S稿 20 — 2 2 )

( 上接 第 3 5页 )   质 网 的功 能与糖 类 和脂类 的合 成 、 毒 、 解 同化 作用 有关 . 并且  具 有运输 蛋 白质的功 能 。 膜外层 常有 核粒 体和 多聚核 糖体  核 附着 , 膜与 内质 网具有 一些 相 同的功 能 , 能合成 蛋 白质 , 核 也   它们 都是 细胞 内膜 系统 的一 个特 化 部分 。C X一 O 2蛋 白定 位  于乳腺 癌细 胞 的内质 网与核 膜上 , 是否 与乳 腺癌 形成 过程 中  蛋 白质 的合 成和转 运有关 有待 进一 步研究 。  

m  gns i a   i   o s  dlo  otno sbes cne aoi n ni vv m uemoe fs naeu r t acr叨. t    n o p a    Ci a crR s 0 81 (5:95- 4 . l C ne  e, 0 , 1) 3- 9 2  n 2 4 4 4 [】 McMuryR Had J C X 2ihbtrt a n   mo o 叨. m  2   ra  W, ryK . O 一   ii so yadt r w n o: d o r A
JMe c, 0 ,2 (】 8 - 8 .   dSi 0 23 34: 1 19 2 1  

【】 Sn hB er J S oe  ,e a. O 2oeepes nicess 3 ig  ,B r  A, hh rA t 1 C X-  vrxrsi  n r e  y   o a m ti   divs nobescn e  H lIt no2 0,6 ) 33   oit a   ai   rata cr e sI n O el0 5 (: 9 - lyn n o f   e L  J , 2 51
19 . 3 9 

[ N k puo  ’ l aE P pdk , t 1O eep sino  e oy  4 ao oluL Myo  , aa ai e a. vrxr s  f yl x- 】 n I   e o c o
g n e  sa scae   t   a oa l  rg otcp e oy e i  rat e a 一2 i  soitd wi afv rbe po n s   h n tp  n b e s  s h i

D n et 庄对 2 1 e kr等  2 例乳腺癌 患者 进行调查研究 后 . 为  认 C X 2的表达与乳 腺癌组织 的大小 、 巴结 的转 移 、 瘤 的分  O- 淋 肿

crio J Ptoil y20 , () 4 - 4 . acnma[. ahboo ,0 57 5: 1 2 9 】 g 2 2  
[】 Moa ma  M, d l A, b e W, t 1 E pes no yloye  5 h m dA Abe  H A dl e  . xrsi  f coxg-   a o c
l ¥—2a d 1 — io y e aei  u nb a tc c ra d t i elt n  l e- n   2- p x g n a l s n h ma  rs  a e n e n herr ai . o
si  t  h p w h HER一2 n u a d h r n l rc p o s mp c  n p o n ss a d i / e     o mo a  e e tr :i a to   r g o i    n n

化 、 激素受体 阴性等 因素有关 。i h ) 雌 S g 等c n 】 的研究 表明 ,O 一  C X2
的过 表达增 加 了乳腺癌 细胞 的运 动力 和侵袭 性 , O 一 C X 2可 以  通过诱导 I,1 I-1的产生促进乳腺癌 细胞的骨转移 。 上述 研究结  果表 明 ,O 2参 与了乳 腺癌 的发生 及发 展 以及 肿瘤 的浸 润  C X一

tea y [ .n i   C cr 0 64 ()6 - 6 . h rp J Ida J a e, 0 ,34: 3 18  1 n  n 2 1 【】 D n e C 6 e k ̄ ,WizrK ,Mul   M, ta. lvt  x rsi  fc—   ne  J l rB e 1 Eeae epeso o y e d n  
eo x g n s 2 i   e aiep o ot  atrfrd sae fe  u vv l lo y e ae-  sa n g t   rg s i fco  o  ie s re s ria  v n c
n  v r a d o ea s r a n p f n  ̄ u  ̄v li   a e  ̄  t   r ̄ tc r i o   i l b e   a c n ma l C c r 0 39   n a e, 0 ,7 2

进展 ,但 目前对于 C X 2与乳腺癌 发生及发展关 系的确切 机  O.
制尚不清楚 , 相信随着 C X- O 2对乳腺癌作 用研究 的 日益 深人 ,  

C X 2的分 子靶 向治疗将 成为乳腺癌治疗 的新 途径 。 0一  
【 参考 文献】  
【】 Mutf  , rgrWD S p rsi  ftmo  r ainb  yloy  1 sa A Ku e  . u pes no  rf m t   yacc x— a o M o o o
g n e 2ihbtra dap mxs mep oieao-atv td rc po a   e e -   ii  n   e io  rl rtr eiae  e e trg m? s n o f

(2:9 8 2 8 . 1) 7 — 9 7 2  
[】Sn hB B r  A So e  e a. O -   d csI- 1pout ni  7 ig  , er J , h hr y A,t 1C X 2i ue  l rd co     n L i n

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( 稿 日期 :0O o — 4  收 2 l - 10 )

3 巾一 层商 异囊 CHN ME C LHE AL   8 IA  DIA   R D


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